В учебном пособии освещены вопросы классификации, диагностики и лечения семейно-наследственных дистрофий роговицы .Подробно изложена клиника особенно часто встречающихся форм этого заболевания. Представлены фотографии роговиц наблюдаемых пациентов . Снимки выполнены на фотощелевой лампе «NICON» на базе детского отделения СПб ГУЗ ДЦ№7(глазной). Также использованы фотоматериалы Роберта Фолберга CD- диск «Патология глаз». Пособие предназначено для врачей офтальмологов.


Введение

Дистрофические процессы в роговице представляют значительный интерес как в теоретическом, так и в практическом отношении. В общебиологической, общепатологической и офтальмологической литературе применяются следующие обозначения дистрофических поражений, (цит. по Сомову Е.Е., 2002).

Дистрофия (Dystrophia) - деструктивный процесс,развивающийся в тех или иных тканях (в данном случае глаза) вследствие нарушения их питания на клеточном уровне. Основные причины: ферментопатия, гипоксия (как результат гемодинамических расстройств) и выраженные отклонения в нервной регуляции метаболизма тканей. Все дистрофические заболевания глаз принято делить, учитывая условия их возникновенияща первичные и вторичные. Группу первичных дистрофий составляют заболевания наследственно обусловленные (абиотрофии), приобретенные в результате предрасполагающей наследственности и врожденные (как результат внутриутробного, часто инфекционного повреждения плода). Вторичные дистрофии являются следствием перенесенных тяжелых воспалительных заболеваний или травм глаза. Они обычно развиваются на слепых или почти слепых глазах. В целом же вторичные дистрофии встречаются заметно реже первичных.


Содержание книги

1.Введение. Общая характеристика дистрофических поражений и характерные признаки дистрофий роговицы.
2. Классификация дистрофий роговицы.
3. Клинические формы семейно-наследственных дистрофий роговицы.
3.1. дистрофия типа Месмана-Уилке;
3.2. дистрофия типа Рейса-Бюклерса;
3.3. дистрофия типа Когана;
3.4. дистрофия типа Греноува;
3.5. дистрофия типа Бибера-Гааба-Димера; 3.6. дистрофия типа Греноува-Фера;
3.7. дистрофия типа Шнайдера;
3.8 дистрофия типа Франсуа;
3.9. дистрофия типа Шлихтинга;
3.10. дистрофия типа Фукса;
3.11. капельная дистрофия.
4. Методы исследования детей с дистрофиями роговиц и их лечение.


Кол. страниц: 28. Год издания: 2005.